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驗(yàn)證咨詢服務(wù)
閱讀：38134次　更新時(shí)間：2021-06-04

GMP驗(yàn)證服務(wù)

誠益通具有多年的制藥和生物技術(shù)生產(chǎn)過程自動化的知識和經(jīng)驗(yàn)，始終致力于為快速增長的中國制藥市場提供完整的驗(yàn)證解決方案。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)將與設(shè)備制造商、系統(tǒng)供應(yīng)商或客戶的設(shè)計(jì)、驗(yàn)證團(tuán)隊(duì)緊密合作，根據(jù)NMPA、FDA、EMEA、WHO在GMP、GAMP5、21CFR Part11等方面的要求，進(jìn)行項(xiàng)目驗(yàn)證工作的開展，確保信息化管理平臺符合相關(guān)規(guī)范要求，協(xié)助客戶按計(jì)劃順利通過GMP驗(yàn)證。


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